Fichas Técnicas Quimioterapia. Principios Activos
  Hoy es jueves, 23 de noviembre de 2017 
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  AFLIBERCEPT
MARTA GONZÁLEZ FERNÁNDEZ-CONDE  
PREPARACIÓN
Envase: 100 mg- 4 ml
Envase: 200 mg- 8 ml
  • Concentración del vial: 25 mg/ml
  • Dlilución: en 100 ml de SF o SG 5%
  • Concentración de la dilución: mantener entre 0.6- 0.8 mg/ml
  • Requiere la utilización de un filtro de 0.2 micras que no sean de fluoruro de polivinilideno o de nylon.
  • Los set de perfusión deben estra fabricados con: PVC con DEHP (bis 2-etilhexil ftalato) o con TOTM (trioctil trimetilato), polipropileno, polietileno recubierto de PVC o poliuretano.
  • Las bolsas de suero deben  ser de PVC conteniendo DEHP o de poliolefina.
CONSERVACIÓN
  • Conservar el vial en nevera.
  • Estabilidad físico química del vial abierto: no estabilidad
  • Estabilidad físico química de la dilución: 24 horas en nevera y 8 horas a TA.
ADMINISTRACIÓN
  • Infusión: en 1 hora
  • En combinación con Irinotecan, ácido Folínico y Fluorouracilo (FOLFIRI): Infundir 1º Aflibercept en 1 hora, luego  Irinotecan (en 90 minutos) en Y con Folínato  Cálcico o Leucovorin (en 2 horas) y después 5 Fluorouracilo (5-FU) en bolo. Tras acabar este protocolo se deja en perfusión contínua 5- FU durante 46 horas.
EFECTOS SECUNDARIOS
  • Mielosupresión: neutropenia y trombocitopenia
  • Mucositis, diarrea, abdominalgia. Fístulas, hemorroides, proctalgia.
  • Hipertensión. Fatiga, cefalea.
  • Epistaxis, aumento del riesgo de hemorragias
  • Reacciones de hipersensibilidad.
  • Anorexia, pérdida de peso.
  • Procesos tromboembólicos arteriales y venosos.
  • Disnea, disfonía, dolor orofaríngeo.
  • Sindrome de eritrodisestesia palmo plantar, hiperpigemntación. Cicatrización comprometida.
  • Proteinura, aumento de las enzimas hepáticas.
EXTRAVASACIÓN
  • No agresivo o neutro.
  • Medidas generales


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Copyright 2009 © Marta González Fernández-Conde. All rights reserved 
ISBN: 978-84-92438-18-1