Fichas Técnicas Quimioterapia. Principios Activos
  Hoy es domingo, 05 de septiembre de 2010 
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  TRABECTEDINA
MARTA GONZÁLEZ FERNÁNDEZ- CONDE  
PREPARACIÓN
Envase: 0.25 mg
Envase: 1 mg
  • Reconstitución: Vial de 0.25 mg con 5 ml de API,  y vial de 1 mg con 20 ml de API. Concentración resultante: 0.05 mg/ml.
  • Dilución: 
    - Infusión por vía central: se puede diluir desde 50 ml a 1000 ml de SF o SG 5%, siempre que cumpla concentración.
    - Infusión por vía periférica: diuir en 1000 ml de SF o SG 5%.
    - Infusión en infusor de 24 horas: diluir en un volumen > de 50 ml de SF o SG 5%, dependiendo del tipo de infusor.
     
  • Concentración recomendada: menor o igual a 0.03 mg/ ml.

 

CONSERVACIÓN
  • Estabilidad de la reconstitución: 30 horas a temperatura < de 25ºC.
  • Estabilidad de la dilución: 30 horas a temperatura < de 25ºC.
INFUSIÓN
  • Infusión: Continua en 24 horas.
  • Se aconseja la administración a través de una vía central, pues por vía periférica puede provocar reacciones graves en el puento de punción.
  • Premedicación: administrar 30 minutos antes de la infusión, 20 mg de dexametasona. Pueden añadirse antieméticos, evitando el Aprepitant.
EFECTOS SECUNDARIOS
  • Mielosupresión: sobretodo neutropenia y trombocitopenia.
  • Náuseas, vómitos y estreñimiento.
  • Fatiga, astenia e insomnio.
  • Cefalea.
  • Reacciones en el punto de punción si es través de vía periférica.
  • Incremento de las transaminasas.
EXTRAVASACIÓN
  • Vesicante.
  • Medidas generales.
  • No utilizar calor.
  • Aplicación de corticoide vía tópica.
  • Está en estudio el tratamiento con DMSO.


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ISBN: 978-84-92438-18-1