Fichas Técnicas Quimioterapia. Principios Activos
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  ETOPÓSIDO - VP 16
MARTA GONZÁLEZ FERNÁNDEZ-CONDE  
PREPARACIÓN
Envase: 100 mg-5 ml
Envase: 200 mg- 10 ml
Envase: 400 mg- 20 ml
Envase: 500 mg- 25 ml
Envase: 1000 mg- 50 ml
  • Concentración del vial: 20 mg/ml
  • Dilución:
    -
    Dosis de 50 mg-100 mg: en 250 ml de SF o SG 5%.
    - Dosis de 100 mg- 200 mg: en 500 ml de SF o SG %.
    - Dosis > de 200 mg: en 1000 ml de SF o SG 5%.
  • Concentración recomendada de la dilución: 0.2 - 0.4 mg/ ml. 
  • Contiene dosis altas de etanol como excipiente.
CONSERVACIÓN
  • Conservar el vial a temperatura no superior a 25º C y protegido de la luz.
  • Estabilidad físico química del vial abierto: 72 horas a TA para Etopósido Teva®.
  • Estabilidad físico química de la dilución:  Etopósido Sandoz® Y Accord® son estables, en concentraciones de 0.2 mg/ ml, 4 días a TA, y en concentraciones de 0.4 mg/ml,  24 horas a TA y en condiciones normales de luz.  En el caso de Etopósodo Teva® la dilución es estable 120 horas a TA. Etopósido Tevagen® es estable 24 horas a TA.
ADMINISTRACIÓN
  • Infusión: 30- 60 minutos. Si hay hipotensión, aumentar el tiempo de infusión, hasta un máximo de 2 horas
  • En combinación con Cisplatino, pasar 1º Cisplatino y luego Etopósido.
  • En combinación con Topotecán, pasar 1º Topotecan y luego Etopósido.
  • Administración oral: se debe ingerir con el estómago vacío.
EFECTOS SECUNDARIOS
  • Mielosupresión: principalmente leucopenia y trombopenia.
  • Alopecia.
  • Náuseas y vómitos.Diarrea y mucositis. 
  • Hipotensión si infusión rápida.
  • Fatiga, somnolencia. 
  • Amenorrea, posible infertilidad.
EXTRAVASACIÓN
  • Irritante
  • Medidas generales
  • Hialuronidasa: diluir 150 ml en 6 ml de SF administradas en 6 punciones subcutáneas alrededor de la zona cambiando cada vez la aguja
  • Calor seco local (opcional): ciclos de 15 minutos cada 30 minutos durante  2 horas.


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Copyright 2009 © Marta González Fernández-Conde. All rights reserved 
ISBN: 978-84-92438-18-1