Fichas Técnicas Quimioterapia. Principios Activos
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  CITARABINA - ARA C
MARTA GONZÁLEZ FERNÁNDEZ - CONDE  
PREPARACIÓN
Envase: 1000 mg
Envase: 500 mg
Envase: 100 mg
  • Reconstitución (sólo necesario en Citarabina Pfizer®): vial de 100 mg con 5 ml de API, vial de 500 mg con 10 ml de API
  • Dilución:
    - Para dosis < 760 mg: 100 ml de SF o SG 5%.
    - Para dosis entre 760 - 1900 mg: 250 ml de SF o SG 5%.
    - Para dosis > 1900 mg: 500 ml de SF o SG 5%.
  • No proteger de la luz.
CONSERVACIÓN
  • Estabilidad físico química de la reconstitución: 48 horas a TA.
  • Estabilidad físco química de la dilución: 14 días  a TA y en condiciones normales de luz. 
ADMINISTRACIÓN
  • Infusión: en 1- 3 horas.Si la infusión es demasiado rápida, aumenta la incidencia de náuseas y vómitos, sin embargo, las dosis más elevadas de las recomendadas, se toleran mejor si se administran en bolo.
  • Puede adminstrarse subc e IM.
  • Para la meningitis linfomatosa, administración intratecal de DepoCyte®.
EFECTOS SECUNDARIOS
  • Neurológicos, más en dosis elevadas: confusión, ataxia, disartria e incluso convulsiones.
  • Sindrome de Citarabina: fiebre, mialgia, dolor óseo y torácico, erupción, conjuntivitis y malestar general.
  • Milelosupresión.
  • Abdominalgia, diarrea, ileo paralítico.
  • Náuseas y vómitos, sobretodo en infusiones rápidas. Mucositis.
  • Alopecia.
  • Infertilidad en varones.
EXTRAVASACIÓN
  • No agresivo.
  • Medidas generales.


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Copyright 2009 © Marta González Fernández-Conde. All rights reserved 
ISBN: 978-84-92438-18-1