Fichas Técnicas Quimioterapia. Principios Activos
  Hoy es miércoles, 21 de noviembre de 2018 
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  ÁCIDO ZOLEDRÓNICO
MARTA GONZÁLEZ FERNÁNDEZ- CONDE  
PREPARACIÓN
Envase: 4 mg- 5 ml
Envase: 4 mg- 100 ml
  • Dilución: en 100 ml de SF o SG 5% (en la presentación de 5 ml).
  • En caso redución de dosis: si la presentación es de 100 ml, sustituir por SF los ml extraidos tras calcular la nueva dosis. En caso de la presentación de 5 ml, calcular la dosis pautada y diluirla en 100 ml de SF o SG 5%.
  • No diluir con soluciones que contengan calcio, como el suero de Ringer Lactato.
CONSERVACIÓN
  • Estabilidad físico química del vial abierto: no estabilidad.
  • Estabilidad físico química de la dilución: 24 horas en nevera.
  • Dejar que la solución refrigerada alcance la temperatura ambiente antes de administrarla.
ADMINISTRACIÓN
  • Infusión: se aconseja primera infusión en 30-45 minutos. Infusiones posteriores en 15 minutos como mínimo.
  • Hidratar al paciente VO o IV previo a la infusión, para prevenir insuficiencia renal.
EFECTOS SECUNDARIOS
  • Náuseas y vómitos
  • Fiebre. Sindrome gripal. Cuadro confusional
  • Nefrotoxicidad.
  • Mielosupresión, principalmente anemia.
  • Dolores óseos, artralgias y mialgias.
  • Ruboración y dolor en el punto de punción.
  • Casos raros de osteonecrosis de mandíbula. Evitar procesos dentales invasivos.
  • Conjuntivitis
EXTRAVASACIÓN
  • No agresivo
  • Medidas generales. 

  AFLIBERCEPT
MARTA GONZÁLEZ FERNÁNDEZ-CONDE  
PREPARACIÓN
Envase: 100 mg- 4 ml
Envase: 200 mg- 8 ml
  • Concentración del vial: 25 mg/ml
  • Dlilución: en 100 ml de SF o SG 5%
  • Concentración de la dilución: mantener entre 0.6- 0.8 mg/ml
  • Requiere la utilización de un filtro de 0.2 micras que no sean de fluoruro de polivinilideno o de nylon.
  • Los set de perfusión deben estra fabricados con: PVC con DEHP (bis 2-etilhexil ftalato) o con TOTM (trioctil trimetilato), polipropileno, polietileno recubierto de PVC o poliuretano.
  • Las bolsas de suero deben  ser de PVC conteniendo DEHP o de poliolefina.
CONSERVACIÓN
  • Conservar el vial en nevera.
  • Estabilidad físico química del vial abierto: no estabilidad
  • Estabilidad físico química de la dilución: 24 horas en nevera y 8 horas a TA.
ADMINISTRACIÓN
  • Infusión: en 1 hora
  • En combinación con Irinotecan, ácido Folínico y Fluorouracilo (FOLFIRI): Infundir 1º Aflibercept en 1 hora, luego  Irinotecan (en 90 minutos) en Y con Folínato  Cálcico o Leucovorin (en 2 horas) y después 5 Fluorouracilo (5-FU) en bolo. Tras acabar este protocolo se deja en perfusión contínua 5- FU durante 46 horas.
EFECTOS SECUNDARIOS
  • Mielosupresión: neutropenia y trombocitopenia
  • Mucositis, diarrea, abdominalgia. Fístulas, hemorroides, proctalgia.
  • Hipertensión. Fatiga, cefalea.
  • Epistaxis, aumento del riesgo de hemorragias
  • Reacciones de hipersensibilidad.
  • Anorexia, pérdida de peso.
  • Procesos tromboembólicos arteriales y venosos.
  • Disnea, disfonía, dolor orofaríngeo.
  • Sindrome de eritrodisestesia palmo plantar, hiperpigemntación. Cicatrización comprometida.
  • Proteinura, aumento de las enzimas hepáticas.
EXTRAVASACIÓN
  • No agresivo o neutro.
  • Medidas generales

  ALDESLEUKINA
MARTA GONZÁLEZ FERNÁNDEZ - CONDE  
PREPARACIÓN
Envase: 18×106 UI
  • Reconstitución: 1.2 ml de API. No utilizar otro disolvente. Introducir el API hacia la pared del vial, para no formar espuma. No agitar.
  • Concentración de la reconstitución:  1,1mg (18x106 UI) / ml.
  • Dilución: en 500 ml de SG 5%. Añadir previamente al suero 1 mg/ml de albúmina ( 500 mg serían  2.5 ml de albúmina al 20 %) . Después introducir la dosis reconstituida. No diluir en SF.
  • No usar sueros de cristal, ni filtros en el sistema.
CONSERVACIÓN
  • Conservar el vial en nevera.
  • Estabilidad físico química de la reconstitución: 48 horas a temperatura no superior a 30º C.
  • Estabilidad físico química de la dilución: 48 horas a temperatura no superior a 30º C, incluido el tiempo de infusión.
ADMINISTRACIÓN
  • Administración IV: continua durante 24 horas. Sule producir fiebre y trastornos gastrointestinales. Premedicar con Paracetamol y antieméticos, y opcionalmente, con Petidina, antidiarréicos y antihistamínicos.
  • Administración subcutánea: cambiar cada vez el punto de punción. Mantener el medicamento a TA ante de la administración.
  • No combinar con Cisplatino, Vinblastina y Dacarbacina.
  • Monitorizar TA y frecuencia cardiaca.
EFECTOS SECUNDARIOS
  • Mielosupresión: principalmente anemia y trombopenia.
  • Mareo, cefalea, alteración del habla. Irritabilidad, confusión, depresión, alucinaciones, somnolencia, que puede llegar a letargo grave.
  • Trastornos gastrointestinales y fiebre durante la administración.
  • Anorexia, hiperglucemia, hipo o hipercalcemia, hiperpotasemia.
  • Hipotensión. Taquicardia. arritmia, cambios en el ECG. Dolor en el pecho.
  • Disnea y tos. Epixtasis, derrame pleural.
  • Náuseas y vómitos, diarrea. Mucositis.
  • Alopecia. Eritema, prurito, exfoliación de la piel, sudor. 
  • Oliguria, aumento de ura y creatinina en sangre.
  • Reacción, dolor o inflamación en le punto de punción.
EXTRAVASACIÓN
  • No existe literatura sobre la agresividad de la Aldesleukina extravasada. 
  • Medidas generales

  ATEZOLIZUMAB
MARTA GONZÁLEZ FERNÁNDEZ-CONDE  
PREPARACIÓN
Envase: 1200 mg- 20 ml
  • Concentración del vial: 60 mg/ml.
  • Dilución: diluir en 250 ml de SF, manteniendo siempre la concentración recomendada.
  • Concentración de la dilución: 4,4 mg/ml.
  • Algunas fuentes recomiendan proteger de la luz.
CONSERVACIÓN
  •  Estabilidad físico química de la dilución: 24 horas a TA o en nevera.
ADMINISTRACIÓN
  •  Infusión: 1ª dosis en 60 min. Si se tolera bien, las siguientes dosis se pueden infundir en 30 min.
EFECTOS SECUNDARIOS
  • Fatiga, pirexia y astenia. Síndrome gripal, escalofríos.
  • Náuseas, diarrea y vómitos. Abdominalgia, disfagia y colitis.
  • Anorexia. Hipopotasemia, hiponatremia.
  • Disnea. Congestión nasal, hipoxia. Neumonitis.
  • Erupción cutánea, prurito.
  • Artralgias. Mialgias.
  • Hipotensión. Alteración de las pruebas hepáticas.
  • Mielosupresión: trombopenia.
  • Hipo e hipertensión. Hiperglucemia.
EXTRAVASACIÓN
  • No agresivo o neutro.
  • Medidas generales.

  AZACITIDINA- AZCT
MARTA GONZÁLEZ FERNÁNDEZ-CONDE  
PREPARACIÓN
Envase: 100 mg
  •  Reconstitución: con 4 ml de API. Si el API está refrigerada previamente, la establidad aumenta unas horas. Agitar vigorosamnete el vial hasta obtener una suspensión turbia uniforme. Para las dosis superiores a 100 mg, debe dividirse en partes iguales, en dos jeringas.
  • Concentración de la reconstitución: 25 mg/ml.
  • No filtrar la suspensión después de la reconstitución, pues podría eliminar el principio activo. Cuidado con algunos adaptadores, agujas y sistemas cerrados que contienen filtros.
CONSERVACIÓN
  •  Estabilidad físisco química de la reconstitución: 45 min a TA y 8 h en nevera. Si el API con el que se reconstituye, está refrigerado previamente, la estabilidad aumenta a un máximo de 22 h en nevera.
ADMINISTRACIÓN
  •  Se administra vía Subc:en brazo, muslo o badomen, rotando en cada dosis el punto de punción, y siempre a 2.5 cm, como mínimo,de distancia de la punción anterior. Utilizar aguja con calibre de 25, y inyectar en un águlo de 45-90ºC.
  • La aguja no debe purgarse antes de la inyección, para reducir las reacciones locales.
  • La jeringa cargada se debe atemperar a 20-25ºC antes de la administración, en un tiempo máximo de 30 min. Se recomienda rodar la jeringa entre la palma de las manos, hasta obtener una suspensión uniforme y turbia.
  • Evitar zonas sensibles, con equimosis, enrojecidas o endurecidas.
  • Puede aparecer exantema, inflamación y prurito en el punto de punción. Si esto ocurre, tratar con corticoide tópico, antihistmáinicos y anlagesia.
EFECTOS SECUNDARIOS
  • Mielosupresión: neutropenia, trombopenia y anemia.
  • Pirexia, astenia y fatiga.
  • Dirrea, vómitos, náuseas,estreñimiento y abdominalgia.
  • Anorexia, insomnio, mareos y cefalea.
  • Disnea, epistaxis.
  • Eritema, reacción en el punto de punción. Exantema y prurito.
  • Disminución de peso.
  • Posible infertilidad.
EXTRAVASACIÓN
  •  Administración exclusivamente subcutánea


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ISBN: 978-84-92438-18-1